Kalıtsal Kolon Kanserinde Genetiğin Rolü
Kolon kanseri, kalın bağırsakta gelişen ülkemizde sık görülen bir kanser türüdür.
Bu kanser türünün yaklaşık %5-%10 kadarı kalıtsal (ırsi) olup, kişisel genlerde bulunan bir mutasyondan kaynaklanmaktadır.
Kolon kanserinde rol oynadığı bilinen yaygın kalıtsal genetik bozukluklar (mutasyonlar)şunlardır:
• Ailesel adenomatöz polipozis (FAP): FAP, kalın bağırsakta çok sayıda polip oluşumuna neden olan genetik bir hastalıktır. Başlangıçta tamamen iyi huylu olan polipler zamanla kansere dönüşme potansiyeline sahiptir.
• Lynch sendromu: Lynch sendromu (Herediter Nonpolipozis Kolorektal Kanser - HNPCC), kalın bağırsakta, rahimde ve diğer organlarda kanser riskini artıran genetik bir hastalıktır.
Kalıtsal kolon kanseri riski taşıyan bireyler, aşağıdaki belirtilerden herhangi birini yaşıyorsa doktorlarını bilgilendirmeleri önemlidir:
. Ailesinde veya kendisinde genç yaşta kalın bağırsak polibi veya kanseri hikayesi olması
• Dışkıda kan veya mukus görülmesi
• Dışkılama alışkanlıklarının değişmesi
• Karın ağrısı
• Kilo kaybı
Kalıtsal kolon kanseri için risk altında olan kişiler, erken teşhis-tedavi için düzenli taramaları ihmal etmemelidir.
Kalıtsal kolon kanserinden nasıl korunmalısınız?
Kalıtsal kolon kanserinden korunmanın en iyi yolu, düzenli kanser taramalarını yaptırmaktır.
Taramalar, kanserin erken teşhis edilmesine ve tedavi edilmesine yardımcı olabilir.
Kalıtsal kolon kanseri riski taşıyan kişiler, aşağıdaki önlemleri de alabilirler:
• Sağlıklı bir diyet ve düzenli egzersiz yapın.
• Sigara içmeyin ve alkol tüketimini sınırlayın.
• İlgili aile üyelerini kanser taramalarını yaptırmaya teşvik edin.
Kalıtsal kolon kanserinin, erken teşhis ve tedavi ile önlenebilir veya tedavi edilebilir bir hastalık olduğunu unutmayın.
